镜面人

“镜面人”又称“镜子人”或“镜像人”，即心脏、肝脏、脾脏、胆等器官的位置与正常人相反，心脏、脾脏在右边，肝脏位于左边，心、肝、脾的位置好像是正常脏器的镜中像。目前，医学上对“镜面人”现象的成因还没科学定论。有医学专家认为，“镜面人”是在人体胚胎发育过程中，与父母体内基因的一个位点同时出现突变有关，其发生几率大约为百万分之一。

‘镜面人’虽然内脏全部错位，但只是位置发生变化，相互间的关系并未改变，因此生理功能与正常人一样，对健康与生活都没有太大影响。但值得注意的是，‘镜面人’一旦患病，医生如果照常规判断极有可能如果发生误诊。

医学上对“镜面人”现象的成因还没科学定论。有医学专家认为，“镜面人”是在人体胚胎发育过程中，与父母体内基因的一个位点同时出现突变有关，只有两人的这种突变基因同时遗传给孩子，孩子才会成为“镜面人”，而且这种突变是隐性遗传，所以遗传几率很低。“镜面人”的出现几率仅为百万分之一。

胚胎在发育的过程中，不同内脏发育的时间是不一样的。但孕期八周之内，各个内脏原基就奠定了，这是质的变化，八周之后，开始量的变化，内脏发育长大。毫无疑问，“镜面人”的内脏是在孕期八周之内就决定了。反位的内脏在八周之后是如何发育的呢？以肠子发育为例。正常情况下，原先只是一段呈直线形的肠子在发育的过程中不断长大，腹腔不能够再直线容纳，就需要旋转。肠子会首先向腹壁突出，然后按逆时针方向旋转一百八十度，之后再逆时针旋转九十度。可原基反位的肠子不是逆时针旋转，而是顺时针旋转或者不旋转。如果肠子反位的话，极有可能带动其他内脏反位，比如心脏。因为，内脏是相连的，其中一部分内脏的反位必定会影响其他内脏的位置。

一直到2004、2005年时，美国、英国和日本的有关专家才有了进一步的发现，他们通过小鼠试验发现，很多胚胎细胞长有纤毛的结构，更关键的是，原肠胚期胚胎有个对体态形成和发育有关键作用的结构叫node，长在胚胎表面的中线上。在组成node的细胞的表面，有很多纤毛，这些纤毛全都按反时针方向摆动，让细胞表面的液体产生一个向左的流动。这会让细胞表面液体里包含的某些信号蛋白，都集中在胚胎表面的左边而不是右边，因此左侧信号蛋白的相对浓度高于右边。在这个基础上，左右两边的胚胎细胞就会受信号蛋白的不同调控而表达出不同的蛋白，再进一步导致不同的脏器发育。而正是这些几乎看不见的神奇纤毛的单向摆动，造成某人的心脏只长在左边而不是右边。

陈景明（化名），16岁，湛江市坡头区人。陈景明因活动后心悸、气促、发绀三年，病情加重、全身发黑伴晕倒，2009年3月10日家长把他送到湛江一家医院就医。医生诊断他患法乐氏四联症先天性心脏病晚期的同时，意外地发现他的心、肝、胆、脾、胃、胰腺和肺整个内脏的位置都跟正常人完全相反。因为就像正常人的内脏在照镜子时看到的影像一样。科学研究资料表明，“镜面人”的产生，是跟人体胚胎发育过程中父母体内基因的一个位点同时发生突变有关。出现“镜面人”的几率大约为十万分之一。由于只是内脏器官位置发生变化，内脏之间的相互关系并未改变，因此，“镜面人”的生理功能跟正常人一样，对健康与生活都没有什么影响。不过，像陈景明这样不幸患上法乐氏四联症先天性心脏病并到了晚期的“镜面人”，却是罕见中罕见的病例了。据陈景明母亲说，她生育子女共6个，其他子女都正常。

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